Fármaco para pulmón de Bayer parece promisorio en ensayo

La píldora experimental de Bayerriociguat mostró beneficios de largo plazo en el tratamiento deuna enfermedad pulmonar fatal, lo que incrementó laprobabilidad de que el fármaco ingrese al mercado.

Luego de una terapia de un promedio de 17 meses, lospacientes con dos tipos de hipertensión pulmonar, CTEPH y PAH,lograron resistir más ejercicio físico que antes, de acuerdo adatos del ensayo publicados en la página de internet de laSociedad Torácica de Estados Unidos.

Los resultados de la Fase II del estudio demuestran que losbeneficios que emergieron luego de alrededor de tres meses detratamiento -publicados hace un año- se mantuvieron en losmeses subsiguientes.

La píldora fue generalmente bien tolerada y tuvo un perfilde seguridad favorable, de acuerdo al estudio.

Bayer dijo que espera obtener los resultados de la Fase IIIdel ensayo el año próximo.

La compañía ingresó en la tercera y última fase de laspruebas requeridas para la aprobación de los reguladores enfebrero del 2009.

Si riociguat resultara efectivo en pacientes con el "pulmónde fumador", o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC),los ingresos de la compañía podrían ascender a más de 1.000millones de euros, según dijo el jefe saliente de la divisiónde salud de Bayer, Arthur Higgins, a Reuters el año pasado.

La hipertensión pulmonar, que afecta a más de 2,5 millonesde personas en todo el mundo, es una forma de presión arterialalta en los pulmones que causa síntomas como falta de aliento,mareos y desmayos.