Una recerca de l'International Breast Cancer Center-Pangaea Oncology de Barcelona ha demostrat l'eficàcia del fàrmac trastuzumab deruxtecan per tractar el càncer de mama HER2+ metastàtic no operable. És una de les tipologies d'aquesta malaltia més agressives que existeix i representa al voltant del 15% del total de casos de càncers mamaris diagnosticats.

L'equip investigadors ha desenvolupat un assaig multicènctric que ha inclòs 524 pacients. El 67% de les persones que han pres el nou medicament han seguit amb vida tres anys després. A més, també s'ha registrat una mitjana de supervivència global de 52 mesos, la més llarga reportada fins ara en aquest subtipus de càncer de mama. El treball s'ha publicat a Nature Medicine.

El trastuzumab deruxtecan (T-Dxd) és un fàrmac que permet tenir un control de la patologia molt superior als provats fins ara. Segons els responsables del treball funciona com un "cavall de Troia", ja que està dissenyat per enganyar les "defenses enemigues", creuar les "muralles cel·lulars" i , un cop dins d'aquestes, deixar anar els seus "soldats" per combatre el tumor des de dins.

Així, aquest medicament està compost per un anticòs o proteïna (trastuzumab) que porta a "la motxilla" un tipus de quimioteràpia oculta (deruxtecan), que les cèl·lules tumorals no detecten. L'anticòs s'uneix a una mena d'antena, el receptor HER2, que es troba a la membrana de les cèl·lules tumorals, entra al seu interior i, un cop dins, allibera la quimioteràpia per atacar i destruir les cèl·lules tumorals.

"Hem millorat de manera molt cridanera la supervivència de les pacients amb càncer de mama HER2+ metastàtic, no operable", ha assegurat Javier Cortés Castán, director de l'IBCC International Breast Cancer Center-Pangaea Oncology, a Barcelona, ​​i de l'IOB Madrid a l'Hospital Beata María Ana, de Madrid.

Aquest agent ja havia demostrat una activitat antitumoral sense precedents en pacients amb càncer de mama metastàtic HER2+ metastàtic, segons els resultats de l'assaig clínic DESTINYBreast03. Arran d'aquests estudis trastuzumab deruxtecan es va aprovar en països com els Estats Units, Europa i el Japó per a pacients amb aquest subtipus tumoral avançat després del fracàs d'un tractament previ o per recurrència de la malaltia i ara està recomanat a les guies clíniques.