Juan tiene 15 años y afronta su día a día con la dificultad de una enfermedad genética que le acompaña desde la cuna. Tiene retraso mental porque sufre una mutación genética que afecta al cromosoma X. Una falta de proteína que le hace diferente. Este joven malagueño ha formado parte durante seis años de un ensayo para crear un medicamento eficaz que palíe algunos de los duros síntomas de la enfermedad. Un ensayo con final feliz, ya que los responsables de la investigación que han desarrollado el fármaco en el Hospital Regional Universitario de Málaga asegura que el 65 por ciento de los pacientes se benefician a nivel cognitivo y un 45 por ciento a nivel de lenguaje.