La Administración de Fármacos y Alimentos de EEUU (FDA) celebrará esta semana una audiencia con varios agentes implicados para decidir sobre la seguridad del uso terapéutico de las células madre embrionarias humanas, una herramienta clínica útil para regenerar tejidos.
En la actualidad, se desarrollan numerosos ensayos clínicos con células madre de tejidos adultos y fetales. Las células embrionarias ofrecen las mayores capacidades regenerativas, pero el debate ético que ha rodeado a este material y sus posibles riesgos sanitarios han frenado su avance.
Durante años, la FDA ha recogido documentación al respecto, que se discutirá con científicos y empresarios. Aunque de la reunión no saldrán decisiones, una postura favorable de la agencia supondría un firme espaldarazo a esta vía de terapia.
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