Ligand Pharmaceuticals Inc informó que sutratamiento para el cáncer de médula cumplió los objetivos deun estudio de etapa intermedia que evaluó la seguridad de laterapia experimental y midió cuán bien era tolerado por lospacientes.
El ensayo, que también examinó la reacción del cuerpo altratamiento, se efectuó comparando la terapia de Ligand con elfármaco quimioterapéutico Alkeran, de uso estándar en pacientescon cáncer de médula.
Se espera que el tratamiento permita aplicaciones másprolongadas que Alkeran, habilitando el empleo de dosis mayoresde quimioterapia en pacientes con cáncer medular que se sometena trasplante de sangre, indicó la compañía.
El tratamiento de Ligand evita usar un solvente de Alkeranque se ha relacionado con efectos colaterales renales ycardíacos.
La empresa dijo que se está preparando para comenzar unensayo con 60 pacientes en el 2012 y que tendrá lista unasolicitud de aprobación comercial de la terapia para el finalde ese estudio.
Ligand expresó que está considerando entrar en asociaciónpara el programa.
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